工作職責(zé):
一、項(xiàng)目研發(fā)
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)、變更、驗(yàn)證轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量研究(包括方法開(kāi)發(fā)或/及驗(yàn)證/轉(zhuǎn)移等);
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究方案的執(zhí)行(包括開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果等);
3、負(fù)責(zé)原料和制劑工藝研究相關(guān)的檢測(cè)、穩(wěn)定性考察等;
4、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量研發(fā)相關(guān)的記錄及臺(tái)帳;
5、協(xié)助項(xiàng)目質(zhì)量部分的申報(bào)資料、發(fā)補(bǔ)答復(fù)資料撰寫(xiě)與復(fù)核;
6、協(xié)助項(xiàng)目審批階段的現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備及迎檢等工作。
7、協(xié)助項(xiàng)目跨部門(mén)、多學(xué)科的溝通交流及匯報(bào)。
8、參與實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作,參與實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生維護(hù)工作。
二、團(tuán)隊(duì)協(xié)助
1、針對(duì)部門(mén)制度或研發(fā)流程,提出合理化建議;
2、在直接上級(jí)的安排下,積極協(xié)助完成其他項(xiàng)目組的相關(guān)工作
任職資格:
1、碩士,藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、3年以上化藥質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較好的液相色譜分析方法開(kāi)發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立經(jīng)驗(yàn);
4、有GMP體系QC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、有藥學(xué)相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)儲(chǔ)備,有申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;
6、具備一定的專業(yè)外語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀能力;
7、具有良好的工作態(tài)度和抗壓能力,工作認(rèn)真細(xì)致,條理性強(qiáng);
8、具備較好的人際交往、溝通能力和計(jì)劃執(zhí)行能力。