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工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品立項信息收集和調(diào)研：調(diào)研國內(nèi)外新藥研發(fā)趨勢、治療領(lǐng)域及靶點動態(tài)，識別潛在研發(fā)方向；關(guān)注重點公司研發(fā)管線布局、臨床進(jìn)展及市場潛力，評估競爭風(fēng)險與機(jī)會；對調(diào)研信息進(jìn)行匯總、分析，提出立項建議。 2、負(fù)責(zé)對擬立項品種進(jìn)行全面評估，撰寫立項可行性分析報告：對目標(biāo)產(chǎn)品的研發(fā)路徑、藥理、毒理、市場、政策、技術(shù)等多方面信息調(diào)研，撰寫調(diào)研報告，為決策提供數(shù)據(jù)支持。 3、負(fù)責(zé)整理相關(guān)調(diào)研信息庫，定期更新、匯總、分析和匯報； 4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、組織項目評估交流會，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)調(diào)研工作經(jīng)驗，藥理學(xué)專業(yè)優(yōu)先； 2、3年以上醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，熟悉藥物研發(fā)全流程，具備藥理、藥化、制劑、專利、注冊法規(guī)等相關(guān)知識儲備。 3、具備出色的信息檢索、數(shù)據(jù)整合及邏輯分析能力。能夠熟練使用醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫，熟悉中美日歐等醫(yī)藥主流國家的官方網(wǎng)站，掌握國內(nèi)外專利檢索方法。