崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)按照質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系。
2、制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。
3、組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強(qiáng)化企業(yè)的誠信守法意識。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品或過程不合格信息的處理,負(fù)責(zé)全面監(jiān)控和掌握糾正和預(yù)防措施的實(shí)施結(jié)果及效果驗證。
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的注冊資料制訂、整理、申報、體考等相關(guān)事項。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。
7、完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、生物與醫(yī)藥和醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)。
2、從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作3年以上,了解無源III類醫(yī)療器械法律法規(guī),熟悉產(chǎn)品注冊,許可變更等工作程序。
3、具有GB/T 42061(ISO 13485)或GB/T 19001 (ISO 9001)內(nèi)審員證書,或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。
4、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力。
5、優(yōu)秀的英文文獻(xiàn)及相關(guān)情報檢索、閱讀能力,優(yōu)秀的語言表達(dá)能力。
6、具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力,具有風(fēng)險管理思維。
7、遵紀(jì)守法,具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。