職位描述
QAGMP認(rèn)證培訓(xùn)矩陣培訓(xùn)體系
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)培訓(xùn)體系的完善及持續(xù)改進(jìn)。
2.負(fù)責(zé)培訓(xùn)矩陣管理工作，建立培訓(xùn)檔案。
3.制定公司級(jí)培訓(xùn)計(jì)劃，審核部門和崗位級(jí)培訓(xùn)計(jì)劃。
4.組織公司級(jí)培訓(xùn)工作，開展相應(yīng)GMP培訓(xùn)。
5.指導(dǎo)各部門培訓(xùn)管理員主導(dǎo)部門培訓(xùn)和崗位培訓(xùn)的實(shí)施。
任職要求:
1、 本科學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，其他專業(yè)如有藥企GMP培訓(xùn)管理經(jīng)驗(yàn)亦可考慮。
2、 性格活潑開朗，交流能力和語言表達(dá)能力強(qiáng)，組織能力強(qiáng)。
3、 能熟練使用常用辦公軟件，具備制作PPT的較好能力。
4、有藥企GMP培訓(xùn)管理經(jīng)驗(yàn)。
5、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量體系對(duì)培訓(xùn)的相關(guān)要求。
1.負(fù)責(zé)培訓(xùn)體系的完善及持續(xù)改進(jìn)。
2.負(fù)責(zé)培訓(xùn)矩陣管理工作，建立培訓(xùn)檔案。
3.制定公司級(jí)培訓(xùn)計(jì)劃，審核部門和崗位級(jí)培訓(xùn)計(jì)劃。
4.組織公司級(jí)培訓(xùn)工作，開展相應(yīng)GMP培訓(xùn)。
5.指導(dǎo)各部門培訓(xùn)管理員主導(dǎo)部門培訓(xùn)和崗位培訓(xùn)的實(shí)施。
任職要求:
1、 本科學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，其他專業(yè)如有藥企GMP培訓(xùn)管理經(jīng)驗(yàn)亦可考慮。
2、 性格活潑開朗，交流能力和語言表達(dá)能力強(qiáng)，組織能力強(qiáng)。
3、 能熟練使用常用辦公軟件，具備制作PPT的較好能力。
4、有藥企GMP培訓(xùn)管理經(jīng)驗(yàn)。
5、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量體系對(duì)培訓(xùn)的相關(guān)要求。
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國(guó)人員及國(guó)家級(jí)人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y，自身免疫疾病和傳染病）的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國(guó)際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展，通過廣泛的包括耶魯大學(xué)，中國(guó)科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國(guó)內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，在國(guó)內(nèi)和美國(guó)舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái)，高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái)，治療性抗體檢測(cè)分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，從候選藥物篩選，細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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