崗位職責:
1、負責項目藥品注冊申報資料的整理和審核等工作,確保資料完整且符合國內(nèi)藥品注冊申報的法規(guī)要求;
2、負責整理藥品注冊申報相關(guān)表格(如注冊申請表及研制情況電報表等)及藥品注冊資料的收集、匯總、裝訂、報送等;
3、及時搜集國內(nèi)外藥品監(jiān)管及注冊政策、法規(guī),掌握藥品注冊動態(tài),為企業(yè)提供注冊相關(guān)信息支持;
4、負責跟蹤項目審評及審批進度,維護及跟蹤項目信息的提交及更新,配合項目研發(fā)、注冊申報和評審過程中與藥品監(jiān)管審評機構(gòu)的溝通交流,及時解決申報中遇到的問題,及時獲取藥品注冊信息,并根據(jù)注冊當局的審核意見,認真及時地組織撰寫、遞交補充/更新材料;
5、協(xié)助進行項目申報前自查及現(xiàn)場核查前自查工作,組織產(chǎn)品的現(xiàn)場核查,配合藥政部門完成現(xiàn)場核查及抽樣工作,及時跟蹤注冊檢驗情況,協(xié)調(diào)項目組處理檢驗過程中出現(xiàn)的問題;
6、服從上級工作安排,完成與注冊相關(guān)的其它工作。
任職資格:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,一年及以上注冊相關(guān)經(jīng)驗,中藥優(yōu)先考慮;
2、熟悉了解中藥,新藥注冊申報的相關(guān)法律法規(guī)和操作流程;
3、工作積極主動、踏實,有較強的學習能力、良好的溝通協(xié)調(diào)能力;能承受一定工作壓力,具備團隊意識。