崗位職責:
1.參與跟蹤藥品生產(chǎn)過程工藝執(zhí)行,解決工藝技術(shù)問題;
2.參與產(chǎn)品工藝改進,并解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
3.參與新產(chǎn)品研制、中試及投產(chǎn)管理等各環(huán)節(jié)中的檢驗操作等相關(guān)工作;
4.參與制定產(chǎn)品原輔料消耗定額等相關(guān)試驗分析及驗證工作。
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學歷,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè);
2、2年以上技術(shù)分析或質(zhì)量檢驗等相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3、熟悉檢驗分析各類儀器設備的操作及維護管理;
4、熟悉GMP各條款、GMP認證檢查指南,熟悉藥品管理法及藥品管理法實施條例、熟練藥典附錄等基礎(chǔ)知識、藥品生產(chǎn)規(guī)程、質(zhì)量標準、藥物制劑和生產(chǎn)現(xiàn)場管理知識等方面的知識。
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補、帶薪年假、定期體檢、加班補助