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崗位職責(zé)： 1. 參與中心的篩選，研究者會(huì)議組織等前期準(zhǔn)備工作； 2. 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，獨(dú)立啟動(dòng)監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)； 3. 與CRO公司對接，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量，監(jiān)管啟動(dòng)監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)； 4. 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理解決研究中心發(fā)生的與研究有關(guān)的問題； 5. 確保臨床監(jiān)查研究質(zhì)量，跟蹤研究進(jìn)度及臨床工作協(xié)調(diào)。 任職要求： 1. 至少1年臨床CRA經(jīng)驗(yàn)； 2. 具有豐富的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過研究啟動(dòng)、執(zhí)行和結(jié)束的所有階段（不要求發(fā)生在同一項(xiàng)目中，可以是參加多個(gè)項(xiàng)目的不同階段）； 3. 對注冊法規(guī)有一定了解，熟悉GCP的知識和要求； 4. 有神經(jīng)類臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；