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工作職責：
1.負責制劑的文獻調研、專利檢索等立項調研工作，可獨立完成立項報告。
2.負責制劑的處方篩選與工藝優(yōu)化工作，可獨立或協(xié)助解決出現(xiàn)的問題，完成小試研發(fā)報告。
3.負責中試和工藝驗證階段的技術轉移工作，協(xié)助解決出現(xiàn)的問題，完成中試研發(fā)報告。
4.負責按照相關技術要求，完成相關試驗方案和報告的起草，可獨立完成各項試驗操作，并按照相關法規(guī)規(guī)范書寫原始記錄。
5.負責按照CTD格式要求完成制劑藥學申報資料的撰寫工作。
崗位要求：
1.本科以上學歷，藥學、藥劑學和中藥學等相關專業(yè)，有5年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，碩博士優(yōu)先。
2.有文獻調研能力、可獨立進行外文技術資料的翻譯工作。
3.熟悉制劑研發(fā)流程，有制劑立項、小試、中試研發(fā)能力，有成功經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.熟悉藥品注冊相關法規(guī)，可完成制劑工藝開發(fā)藥學資料的撰寫。
工作積極主動，有良好的責任心，有獨立解決問題的能力，有較強的溝通能力。