崗位職責:
 1、負責臨床試驗立項、倫理申報和臨床研究合同的簽訂; 
2、監(jiān)查臨床研究質量,確保臨床試驗過程符合GCP和試驗方案以及部門SOP要求; 
3、跟蹤研究進度,參與臨床試驗工作協(xié)調; 
4、監(jiān)督CRC工作質量和進度,確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在臨床研究報告表中; 
5、負責結題、總結報告蓋章等工作; 
6、按項目監(jiān)察計劃和部門SOP完成監(jiān)察并及時提交監(jiān)查報告,保證臨床試驗的質量和進度; 
7、配合項目經理的稽查工作,及時整改存在的問題; 
8、完成上級領導和公司交辦的其它指令性工作。 
任職要求: 
1、生物醫(yī)學、藥學、生物技術、臨床等相關專業(yè)本科及上學歷; 
2、2年相關工作經驗,腫瘤經驗優(yōu)先; 
3、熟悉國內外藥品注冊相關的法律法規(guī)、藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī);熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內容,能夠獨立的進行中心管理;具有較強的責任心; 
4、具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力;具有團隊合作精神。