崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的潛在質(zhì)量風(fēng)險及對生產(chǎn)相關(guān)記錄進(jìn)行確認(rèn)、審核;
2、參加生產(chǎn)偏差調(diào)查與分析;負(fù)責(zé)生產(chǎn)變更控制;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域及公用系統(tǒng)巡檢,監(jiān)督檢查各區(qū)域GMP實施情況,提出有效的糾正與預(yù)防措施,并按期追蹤其落實情況。
4、根據(jù)驗證計劃參與驗證實施工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、 有從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;
3、從事過藥品生產(chǎn)過程控制工作;
4、接受工廠出差,工廠地點:江蘇、山東等地。
職位福利:餐補(bǔ)、五險一金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、項目獎金、周末雙休