一、注冊(cè)資料準(zhǔn)備與編寫
1、參與公司醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)外注冊(cè)認(rèn)證工作,執(zhí)行注冊(cè)申報(bào)計(jì)劃;
2、在主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)資料的收集、整理、翻譯和編寫工作,包括但不限于:產(chǎn)品技術(shù)要求、研究資料、臨床評(píng)價(jià)資料、風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等;
3、確保注冊(cè)資料的科學(xué)性、真實(shí)性、完整性和規(guī)范性,確保材料數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、格式符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)規(guī)范;
4、協(xié)助主管進(jìn)行注冊(cè)資料的內(nèi)部審核與完善。
二、注冊(cè)檢驗(yàn)與臨床評(píng)價(jià)協(xié)調(diào)
1、協(xié)助準(zhǔn)備注冊(cè)檢驗(yàn)樣品及相關(guān)資料,配合第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成產(chǎn)品全性能注冊(cè)檢驗(yàn),并跟蹤檢驗(yàn)進(jìn)度;
2、協(xié)調(diào)解決檢驗(yàn)過程中的技術(shù)合規(guī)問題,確保檢驗(yàn)通過;
三、注冊(cè)申報(bào)與流程跟進(jìn)
1、協(xié)助負(fù)責(zé)在NMPA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的電子申報(bào)系統(tǒng)中進(jìn)行申報(bào)資料的提交、補(bǔ)正等工作;
2、跟蹤注冊(cè)申請(qǐng)的審評(píng)進(jìn)度,與檢測(cè)機(jī)構(gòu)、審評(píng)中心等外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行日常溝通,及時(shí)、準(zhǔn)確地回應(yīng)審評(píng)意見;
3、協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)完成注冊(cè)申報(bào)。
四、合規(guī)支持
1、在法規(guī)注冊(cè)主管的指導(dǎo)下,參與部分設(shè)計(jì)開發(fā)的公司內(nèi)部驗(yàn)證工作,確保產(chǎn)品合規(guī)性;
2、監(jiān)督技術(shù)部研發(fā)過程中的各項(xiàng)合規(guī)管理制度與相關(guān)操作流程執(zhí)行情況,以確保研發(fā)活動(dòng)的規(guī)范性;
五、文檔管理
1、根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)要求,維護(hù)技術(shù)部技術(shù)文檔管理體系,保障技術(shù)文檔的完整性和準(zhǔn)確性;
2、對(duì)注冊(cè)申報(bào)材料、審批文件、注冊(cè)證書、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件等資料進(jìn)行分類歸檔、版本管控,確保文檔完整、可追溯,且符合公司質(zhì)量管理體系及監(jiān)管機(jī)構(gòu)文檔保存要求。
任職要求:
1、20-45歲,性別不限。機(jī)械電子工程、生物醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,英語具備四、六級(jí)優(yōu)先。
2、了解《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等醫(yī)療器械法規(guī)政策、醫(yī)療器械質(zhì)量體系(如 ISO 13485)要求。
3、熟悉醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識(shí),有 “醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)” 者優(yōu)先。
4、能夠切實(shí)貫徹并執(zhí)行注冊(cè)申報(bào)計(jì)劃,推動(dòng)該計(jì)劃順利落地實(shí)施。
5、具備跨部門溝通能力,能高效協(xié)同研發(fā)、外貿(mào)、質(zhì)量等團(tuán)隊(duì)開展工作。
福利待遇:
月休6-8天、節(jié)假日福利、五險(xiǎn)一金、采暖補(bǔ)貼、年中旅游、法定假、公司氛圍好。
班車路線:
北線:鐵西廣場(chǎng)---重工街地鐵站---于洪廣場(chǎng)地鐵站---開發(fā)大道地鐵站---張士地鐵站---中央大街地鐵站--公司
南線:西部汽配城 — 益格銘邸 — 山東堡 — 鵬程花園 — 富海泓霖 — 四號(hào)街 — 六號(hào)街 — 青城 — 中央大街十三號(hào)路 — 公司