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1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品國際認(rèn)證/注冊(cè)申請(qǐng)的文獻(xiàn)管理工作，編寫產(chǎn)品國際認(rèn)證/注冊(cè)的法務(wù)公文，必要時(shí)編寫部分技術(shù)法規(guī)文件；把控整體的項(xiàng)目進(jìn)度，推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展。
2.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行多語言醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)及技術(shù)規(guī)范，并建立和完善相關(guān)專業(yè)數(shù)據(jù)庫；
3.負(fù)責(zé)在國際認(rèn)證/注冊(cè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)與醫(yī)療器械法務(wù)咨詢公司、國外認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國外試驗(yàn)室和國外政府醫(yī)療器械主管部門的聯(lián)系、溝通、接待現(xiàn)場審核等；