崗位內(nèi)容:
1. 制定流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
2. 審核并批準(zhǔn)各種計(jì)劃、記錄等。
3. 全面執(zhí)行GMP,確保符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)及培訓(xùn)人員。
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí),了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
5. 薪資面議。