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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)或參與制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研、參比制劑解析、處方工藝設(shè)計及研究、穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作； 2、負(fù)責(zé)或參與小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝研究的工作； 3、根據(jù)研發(fā)計劃對產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)研和開發(fā)，完成原始記錄并對結(jié)果進(jìn)行匯總分析，對現(xiàn)階段資料進(jìn)行撰寫整理歸檔； 4、負(fù)責(zé)制劑設(shè)備的保養(yǎng)維護(hù)、使用登記管理工作，保證實(shí)驗設(shè)備正常使用。
任職要求：
1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上藥品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、了解注射劑改良型新藥或仿制藥研發(fā)流程，熟練使用試驗儀器設(shè)備，熟悉熟悉ICH、ChP及FDA相關(guān)指導(dǎo)原則或質(zhì)量管理體系；
4、熟練使用電腦，能夠調(diào)研、翻譯英文專業(yè)文獻(xiàn)。