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任職要求：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，。
3、接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)，包括但不限于中藥鑒別、中藥炮制技術(shù)、中藥提取工藝、中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等內(nèi)容，能熟練運(yùn)用培訓(xùn)所學(xué)知識解決實際工作中的質(zhì)量問題。
4、具有團(tuán)隊協(xié)作精神和良好溝通能力，能吃苦耐勞以及較強(qiáng)抗壓能力。
工作內(nèi)容：
（一）質(zhì)量體系搭建與維護(hù)?
(1) 牽頭建立、完善符合中藥行業(yè)法規(guī)要求及企業(yè)實際生產(chǎn)需求的質(zhì)量管理體系。
(2) 組織制定和修訂中藥相關(guān)的質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。?
(3) 定期開展質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核與管理評審工作。?
（二）生產(chǎn)過程質(zhì)量管控?
(1) 負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)全流程的質(zhì)量監(jiān)督與管控，確保各環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定。?
(2) 建立中藥生產(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險預(yù)警機(jī)制。
（三）質(zhì)量檢驗與放行管理?
(1) 統(tǒng)籌管理中藥質(zhì)量檢驗工作，指導(dǎo)檢驗人員按照中藥檢驗標(biāo)準(zhǔn)與操作規(guī)程開展檢驗工作。?
(2) 嚴(yán)格執(zhí)行中藥產(chǎn)品質(zhì)量放行制度，對每一批次中藥成品進(jìn)行全面審核。?
（四）合規(guī)與培訓(xùn)管理?
(1) 密切關(guān)注國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的中藥相關(guān)法規(guī)、政策及指導(dǎo)原則，及時組織企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行學(xué)習(xí)與宣貫，并制定中藥質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)計劃。?
(2) 配合藥品監(jiān)督管理部門的現(xiàn)場檢查、飛行檢查等監(jiān)管工作。
（五）供應(yīng)商質(zhì)量審計?
建立中藥藥材及輔料供應(yīng)商質(zhì)量審計體系，制定供應(yīng)商審計標(biāo)準(zhǔn)與流程