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職責(zé)概述：
1. 作為In vivo CAR-T項(xiàng)目理化檢項(xiàng)分析方法開發(fā)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)管理并實(shí)施In vivo CAR-T項(xiàng)目產(chǎn)品、中間體、原料相關(guān)理化性質(zhì)、雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析方法開發(fā)和建立；
2. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)理化檢測方法的方法學(xué)驗(yàn)證工作；
3. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)理化檢測方法的方法學(xué)轉(zhuǎn)移工作，包括分析方法轉(zhuǎn)入及轉(zhuǎn)出；
4. 負(fù)責(zé)理化指標(biāo)分析儀器設(shè)備的選型、采購，并參與設(shè)備確認(rèn)及維護(hù)管理；
5. 負(fù)責(zé)Invivo CAR-T項(xiàng)目理化檢項(xiàng)研發(fā)和工藝優(yōu)化樣品的檢測和結(jié)果分析支持；
6. 負(fù)責(zé)監(jiān)督相關(guān)分析方法開發(fā)、優(yōu)化及驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的記錄、數(shù)據(jù)，確保其符合數(shù)據(jù)完整性的要求，且可以支持有關(guān)的申報(bào)工作；
7. 負(fù)責(zé)相關(guān)檢測工作的預(yù)算、成本核算工作，根據(jù)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r，適時(shí)引進(jìn)新的分析測試技術(shù)和儀器設(shè)備；
8. 配合新藥申報(bào)、生產(chǎn)申報(bào)等，負(fù)責(zé)理化分析方法相關(guān)資料的撰寫審核。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析及其它相關(guān)專業(yè)，3年以上生物大分子分析工作經(jīng)驗(yàn)，具有LNP-mRNA相關(guān)產(chǎn)品分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉常用的理化設(shè)備的原理和使用方法，如HPLC儀、質(zhì)譜儀、毛細(xì)管電泳儀、動(dòng)態(tài)光散射儀、粒度儀等，同時(shí)了解分子生物學(xué)相關(guān)知識及操作者優(yōu)先考慮；
3. 熟悉分析方法驗(yàn)證；
4. 熟悉細(xì)胞治療行業(yè)的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。