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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中控產(chǎn)品、成品等取樣工作； 2、對生產(chǎn)關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)投料、操作、記錄復(fù)核； 3、負(fù)責(zé)車間的在線質(zhì)量合規(guī)監(jiān)控； 4、參與維護(hù)、完善公司質(zhì)量管理體系； 5、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系相關(guān)活動(dòng)的執(zhí)行與實(shí)施； 6、參與對車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查等； 7、參與生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動(dòng)，負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)等相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)控，保證生產(chǎn)及質(zhì)量體系正常運(yùn)行。 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)； 2、了解原料藥相關(guān)的GMP規(guī)范要求，了解公司生產(chǎn)質(zhì)量管理流程； 3、具有GMP體系、批記錄審核、現(xiàn)場檢查等方面工作經(jīng)驗(yàn)； 4、具有較好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦耐勞； 5、誠實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)真細(xì)致、敢于指出不符合GMP原則的問題，具有嚴(yán)格把關(guān)工作作風(fēng)。