崗位職責(zé):
1、方案設(shè)計:制定生物藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)確證研究相關(guān)方法開發(fā)方案,制定項目計劃并擬定結(jié)構(gòu)確證的技術(shù)路線和具體實施方案。
2、資料調(diào)研:組織完成生物藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)確證相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索,進(jìn)行系統(tǒng)的分析、歸納和總結(jié);按照要求完成結(jié)構(gòu)確證相關(guān)交底書并協(xié)助專利答復(fù)和生效等。
3、新產(chǎn)品研發(fā):負(fù)責(zé)新項目的結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)譜相關(guān)質(zhì)量研究工作;負(fù)責(zé)項目結(jié)構(gòu)確證相關(guān)質(zhì)量研究方案起草、實施及原始記錄的整理;負(fù)責(zé)項目現(xiàn)場核查相關(guān)的結(jié)構(gòu)確證相關(guān)質(zhì)量研究方面各項準(zhǔn)備工作。
4、技術(shù)支持:參與指導(dǎo)原液、制劑等小試、參與中試放大;協(xié)助解決中試中出現(xiàn)的問題和異常情況;為結(jié)構(gòu)確證質(zhì)量研究等相關(guān)的咨詢研究工作等提供技術(shù)支持。
5、實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析:統(tǒng)計并分析實驗數(shù)據(jù),整理復(fù)雜實驗數(shù)據(jù),對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)、全面和深入的統(tǒng)計分析,得出科學(xué)合理的結(jié)論。
6、編寫及審核資料:按照IND申報要求編寫相應(yīng)的結(jié)構(gòu)確證相關(guān)藥學(xué)研究資料,并審核相關(guān)資料。
7、項目管理:帶領(lǐng)團(tuán)隊執(zhí)行項目研究計劃,實施項目過程管控,并在項目管理人員協(xié)助下達(dá)成項目目標(biāo)。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、分析化學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),至少3年以上生物藥質(zhì)量研究和管理經(jīng)驗;
2、熟悉制藥企業(yè)研發(fā)和質(zhì)量管理、GMP管理理念和藥政法規(guī)、藥典知識;
3、精通生物學(xué)、藥物分析的基本方法和原理,具備生物藥相關(guān)知識基礎(chǔ);
4、具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和邏輯分析能力;
5、具備較強(qiáng)的方案、注冊資料能力,具有一定的數(shù)據(jù)處理能力,包括統(tǒng)計軟件的應(yīng)用和計算;
6.具有深厚的生物藥相關(guān)LC-MS/MS、DSC等儀器實驗操作經(jīng)驗,熟練掌握完整分子量、還原分子量、二硫鍵、翻譯后修飾定量、雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證、自由硫醇等等結(jié)構(gòu)確證實驗技能。