職責:
1.根據(jù)制定的驗證總計劃和年度驗證主計劃,組織、協(xié)調(diào)各項驗證工作的開展。
2.負責對驗證方案的起草、修訂和驗證實施提出專業(yè)性指導及培訓。
3.負責審核驗證報告,以及驗證實施的評價,牽頭/參與驗證偏差調(diào)查處理和組織再驗證工作。
4.負責按照驗證計劃,落實廠房、設施、設備、計算機化系統(tǒng)/信息化系統(tǒng)等的驗證與系統(tǒng)維護工作,確保設備或系統(tǒng)等始終處于“驗證的”和“受控的”狀態(tài)。
5.負責從驗證的角度,參與工藝驗證、分析方法驗證。
6.負責驗證臺賬的管理工作以及驗證項目的通報工作。
完成上級領導交代的其他任務。
工作經(jīng)驗:
1、有制藥或疫苗行業(yè)從事生產(chǎn)驗證工作或QA管理工作經(jīng)驗。
2、具有必要的專業(yè)理論知識,經(jīng)過質(zhì)量體系管理、GMP、法規(guī)等培訓。
3 熟悉GMP,有能力對驗證實施工作過程中遇到的實際問題作出正確的判斷。
4.具有一定的傾聽敏感能力、語言溝通能力、信息管理能力和公文寫作能力。
5.保守公司內(nèi)部機密。