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1）負(fù)責(zé)醫(yī)藥工程項(xiàng)目的廠房潔凈室系統(tǒng)的驗(yàn)證（RA、DQ、SAT、IQ、OQ、PQ）
2）編輯驗(yàn)證主計(jì)劃VMP/驗(yàn)證計(jì)劃VP
3）組織和實(shí)施驗(yàn)證
4）參與空調(diào)調(diào)試及驗(yàn)收，并確保竣工資料符合GMP的要求
其他要求
1）生物工程、制藥工程類相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷
2）有2年以上驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)或應(yīng)屆畢業(yè)生
3）具備基本的GMP知識(shí)理論，熟悉廠房及潔凈室系統(tǒng)的驗(yàn)證
4）適應(yīng)出差
5）細(xì)心謹(jǐn)慎，能吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)精神和溝通能力