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更新于 10月21日

財(cái)務(wù)實(shí)習(xí)生

100-200元/天
  • 重慶渝北區(qū)
  • 本科
  • 實(shí)習(xí)
  • 招1人
  • 3個(gè)月
  • 5天/周

職位描述

財(cái)務(wù)分析醫(yī)藥制造財(cái)務(wù)/審計(jì)/稅務(wù)
公司簡(jiǎn)介:
重慶阿克索成立于2020年5月,是聚焦制藥質(zhì)量管理數(shù)字化的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和重慶市專精特新企業(yè),致力于為藥企提供全球合規(guī)、國(guó)際品質(zhì)的數(shù)字化質(zhì)量管理解決方案。現(xiàn)已服務(wù)石藥集團(tuán)、濟(jì)民可信、科倫藥業(yè)、人福醫(yī)藥、新華制藥等近100家知名藥企,在國(guó)產(chǎn)制藥質(zhì)量管理軟件市占率中處于領(lǐng)先。憑借技術(shù)實(shí)力與行業(yè)貢獻(xiàn),獲央視專題報(bào)道,成為國(guó)家級(jí)媒體認(rèn)證的民族品牌標(biāo)桿。
實(shí)習(xí)崗位概述:
我們正在尋找一位對(duì)財(cái)務(wù)工作充滿熱情、細(xì)致認(rèn)真的財(cái)務(wù)實(shí)習(xí)生。作為一名財(cái)務(wù)實(shí)習(xí)生,你將有機(jī)會(huì)深入了解企業(yè)財(cái)務(wù)部門的日常運(yùn)作,協(xié)助處理基礎(chǔ)的會(huì)計(jì)、稅務(wù)和財(cái)務(wù)分析工作,并將課堂所學(xué)理論應(yīng)用于實(shí)踐,為未來(lái)的職業(yè)生涯奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
工作職責(zé):
  1. 憑證與賬務(wù)處理: 協(xié)助審核原始憑證,錄入當(dāng)期進(jìn)項(xiàng)抵扣發(fā)票信息,進(jìn)行稅務(wù)抵扣。
  2. 票據(jù)管理: 負(fù)責(zé)發(fā)票的整理、核對(duì)、認(rèn)證以及收付款單據(jù)的處理。
  3. 數(shù)據(jù)整理與分析: 協(xié)助整理財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),制作簡(jiǎn)單的財(cái)務(wù)報(bào)表和統(tǒng)計(jì)表格,支持月度、季度報(bào)告的編制。
  4. 檔案管理: 負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)憑證、合同、報(bào)表等資料的歸檔、裝訂與保管工作,確保檔案完整有序。
  5. 無(wú)形資產(chǎn)管理:協(xié)助研發(fā)輔助臺(tái)賬、研發(fā)立項(xiàng)、無(wú)形資產(chǎn)梳理。
  6. 流程支持: 協(xié)助團(tuán)隊(duì)成員完成報(bào)銷審核、納稅申報(bào)等日常財(cái)務(wù)流程的輔助性工作。
  7. 其他任務(wù): 完成上級(jí)交辦的臨時(shí)性任務(wù)。
我們希望你:
1.學(xué)歷專業(yè): 應(yīng)屆畢業(yè)生或26屆在校生,會(huì)計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)管理、金融學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.核心技能:熟悉Microsoft Office辦公軟件,尤其要求精通Excel(如VLOOKUP、數(shù)據(jù)透視表、常用函數(shù)等)。
3.具備良好的數(shù)字敏感度和嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度,對(duì)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度有高標(biāo)準(zhǔn)要求。
4.具備良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5.責(zé)任心強(qiáng),能按時(shí)保質(zhì)完成交代的任務(wù)。
ps:該崗位實(shí)習(xí)周期約3-4月,介意者勿投。

工作地點(diǎn)

重慶渝北區(qū)海王星科技大廈E區(qū)

職位發(fā)布者

鄧倩/行政經(jīng)理

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重慶阿克索信息科技有限公司是一家為中國(guó)制藥企業(yè)提供品質(zhì)卓越合規(guī)高效智能化質(zhì)量管理平臺(tái)e-GMP系統(tǒng)(質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文檔管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS)的公司,核心團(tuán)隊(duì)具有20年以上且全球制藥企業(yè)Top 20工作經(jīng)驗(yàn)的GMP法規(guī)專家、QA專家、IT專家、CSV專家。產(chǎn)品研發(fā)借鑒國(guó)際領(lǐng)先產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)、基于行業(yè)最優(yōu)實(shí)踐、按照全球藥政法規(guī)最高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)滿足美國(guó)FDA和歐盟GMP要求、應(yīng)用云計(jì)算等技術(shù),賦能藥企QA部門的質(zhì)量體系管理更加高效合規(guī)!
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