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崗位職責(zé) 1、根據(jù)公司大健康及研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)審核、修訂、分發(fā)和實(shí)施工作，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)內(nèi)部審查與質(zhì)量保證工作，確保所有生產(chǎn)和研發(fā)試驗(yàn)及生產(chǎn)符合法規(guī)要求； 3、 負(fù)責(zé)日常質(zhì)量管理、組織與質(zhì)量管理體系相關(guān)的培訓(xùn)； 4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量保證工作的正常開(kāi)展，如偏差管理、變更管理、項(xiàng)目管理、質(zhì)量監(jiān)督等； 5、 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理工作，做好供應(yīng)商的審查、評(píng)估、資質(zhì)審計(jì)工作以及相關(guān)文件的建立與整理工作； 6、 負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量體系內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)及產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回、合規(guī)性評(píng)價(jià)等質(zhì)量管理活動(dòng)； 7、負(fù)責(zé)協(xié)助公司生產(chǎn)廠(chǎng)驗(yàn)證工作（公用系統(tǒng)）的開(kāi)展，熟悉驗(yàn)證方案及執(zhí)行要求。 任職要求 1、藥學(xué)、制藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、具有三年從事質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉質(zhì)量管理體系ISO9001或13485以及生物醫(yī)藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求； 4、有研發(fā)質(zhì)量管理或驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 5、積極向上，工作飽滿(mǎn)熱情。