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一：崗位職責：
1.在醫(yī)學/科學事務(wù)和臨床研究運營中，需要參與以下工作:
1)在研究方案制定中提供臨床和科學專業(yè)知識。
2)制定醫(yī)學監(jiān)查計劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計劃，臨床監(jiān)查計劃。
3)對于監(jiān)查計劃、統(tǒng)計分析計劃、知情同意書、病例報告表、數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)質(zhì)量計劃給予醫(yī)學支持。
4)對于研究中受試者的合格性進行醫(yī)學評估。
5)審核方案違反和操作一致性，以確保方案在醫(yī)學方面的依從性。
6)提供治療領(lǐng)域、方案和其他醫(yī)學相關(guān)內(nèi)容的醫(yī)學培訓。
2.在藥物警戒和數(shù)據(jù)管理中，需要參與以下工作:
1)負責對自發(fā)報告和源自監(jiān)管當局的報告中的嚴重不良事件及非嚴重不良事件進行醫(yī)學審核。
2)指定案例的醫(yī)學審核，包括：審核敘述，編碼（例如MedDRA），準確性評估（嚴重性，預(yù)期性，已知性，關(guān)聯(lián)性），不良事件（嚴重和非嚴重）和不良藥物反應(yīng)（嚴重和非嚴重）。
3)書寫醫(yī)學疑問和類似事件分析，提供個別案例的因果關(guān)系評估。
4)對臨床試驗產(chǎn)生的安全問題提供評估，并且將這些安全問題遞交給組織內(nèi)的部門經(jīng)理和客戶。
5)審核并且使用臨床試驗方案，產(chǎn)品信息，公司核心數(shù)據(jù)表和在指定項目中需要的任何其他產(chǎn)品相關(guān)信息。
6)參與SAE在臨床數(shù)據(jù)庫和安全數(shù)據(jù)庫的核對。
3.具體工作拆分
1)計劃：制定醫(yī)學監(jiān)查計劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計劃，臨床監(jiān)查計劃。
2)培訓：治療領(lǐng)域、方案和其他醫(yī)學相關(guān)內(nèi)容的醫(yī)學培訓。
3)系統(tǒng)：ARISG、EDC。
4)工具：CTCAE5.0，MEDRA，WHODRUG。
5)文件審閱：方案，知情同意書（ICF），研究者手冊(IB)，PV相關(guān)，臨床研究報告(CSR)，研究病歷模板。
6)入組審核：入組資料收集表、入組審核表。
7)方案偏離審核：PD列表。
8)安全性審核：AE審核及處理意見、指導(dǎo)SAE的書寫、SAE質(zhì)疑及總結(jié)、SUSAR審閱，DLT質(zhì)疑。
9)有效性：療效評價審閱，質(zhì)疑。
10)合并用藥審核：禁用藥，違背方案用藥。
11)研究病歷審核：模板，病程記錄，其他原始文件：醫(yī)囑，護理單，體溫單。
12)醫(yī)學顧問：建議，回答問題。
13)醫(yī)學監(jiān)查報告
二、任職要求：
教育背景：臨床醫(yī)學（5年制）本科及以上學歷，英語四級及以上
工作經(jīng)驗：
1.5年及以上臨床醫(yī)生經(jīng)驗，主攻方向，血液科、腫瘤科、自身免疫疾病等；
2.有臨床醫(yī)學經(jīng)理工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。