工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施、監(jiān)控并持續(xù)改進(jìn)符合NMPA GMP、ICH指導(dǎo)原則及公司要求的全面質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理體系;
2、組織制定和審核原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、批準(zhǔn)所有實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),并確保其得到有效培訓(xùn)與執(zhí)行;
4、確保檢驗(yàn)記錄、儀器使用記錄、穩(wěn)定性考察記錄等文件填寫規(guī)范、完整、可追溯;
5、規(guī)劃并監(jiān)督所有日常檢驗(yàn)任務(wù)(進(jìn)廠物料、IPC、成品、穩(wěn)定性樣品、驗(yàn)證樣品等)的及時(shí)、準(zhǔn)確完成;
6、嚴(yán)格審核和批準(zhǔn)所有檢驗(yàn)報(bào)告單,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、結(jié)論明確,對檢驗(yàn)結(jié)果的最終有效性負(fù)責(zé);
7、確保實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備(如HPLC, GC, 天平, PCR等)均處于受控狀態(tài)。組織完成儀器的確認(rèn)(DQ/IQ/OQ/PQ)、定期校準(zhǔn)、預(yù)防性維護(hù)和維修工作,并審閱相關(guān)報(bào)告;
8、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室對照品、工作對照品、試劑、試液、培養(yǎng)基、菌種等關(guān)鍵物料的采購、儲(chǔ)存、標(biāo)化、使用和銷毀的全過程管理,確保其溯源性和穩(wěn)定性;
9、組織制定并實(shí)施產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察方案,監(jiān)控穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的運(yùn)行狀態(tài),定期評估穩(wěn)定性數(shù)據(jù),為產(chǎn)品有效期和儲(chǔ)存條件的確定提供科學(xué)依據(jù);
10、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室偏差的調(diào)查,確定根本原因,評估對產(chǎn)品質(zhì)量和以往檢驗(yàn)結(jié)果的影響,并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施;
11、主導(dǎo)所有超標(biāo)(OOS)和超趨勢(OOT)結(jié)果的全面、徹底調(diào)查,包括實(shí)驗(yàn)室階段的調(diào)查(Phase I)和可能的生產(chǎn)擴(kuò)展調(diào)查(Phase II),做出科學(xué)、合規(guī)的最終判定;
12、確保實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的所有電子數(shù)據(jù)和紙質(zhì)數(shù)據(jù)完全符合ALCOA+(可追溯、清晰、同步、原始、準(zhǔn)確、完整、一致、持久、可用)原則,定期進(jìn)行數(shù)據(jù)可靠性審計(jì);
13、組織并審核檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證/確認(rèn)方案和報(bào)告,確保分析方法科學(xué)、可靠,符合法規(guī)要求;
14、主導(dǎo)或參與分析方法在內(nèi)部不同實(shí)驗(yàn)室之間或公司與合作方(CRO/CMO)之間的轉(zhuǎn)移工作;
15、為研發(fā)部門提供分析技術(shù)支持,參與新藥質(zhì)量研究方法的開發(fā)和優(yōu)化。
任職條件:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
2、8年以上制藥行業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn),至少5年以上QC團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有知名藥企或通過國際GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、精通中國GMP,深刻理解ICH Q7, Q9, Q10, Q2(R1)等指導(dǎo)原則;有FDA或EMA審計(jì)經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
4、具備扎實(shí)的藥物分析理論基礎(chǔ)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),精通各類分析儀器原理與操作。