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1、負責物料檔案、產品批檔案、產品質量檔案、供應商檔案等質量檔案的保管； 2、負責質量體系文件、記錄的發(fā)放與收回、借閱復印登記、過期文件銷毀、文件復審登記等； 3、做好文件的形式審核工作及部分質量管理文件的起草、修訂工作； 4、參與產品質量回顧分析； 5、參與公司自檢，就文件管理過程中不符合質量體系的情況進行否定和提出整改意見； 6、公司交辦的其他工作。

任職要求：

1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷（經驗豐富可放寬至大專學歷）；

2、熟悉質量體系建設的相關知識，并根據(jù)實際情況加以應用； 3、熟練使用辦公軟件； 4、工作積極主動，學習及溝通能力強。