崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制;
2.負(fù)責(zé)各區(qū)域偏差、CAPA、變更的跟蹤及調(diào)查。
3.負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品樣品檢測(cè)情況跟蹤、發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告單并及時(shí)知會(huì)相關(guān)人員。
4.負(fù)責(zé)監(jiān)督計(jì)量器具的檢定、校準(zhǔn)、標(biāo)識(shí)及不合格器具管理。
任職要求:
1. 醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷,3-5年以上藥廠現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟悉GMP法規(guī)、指南,熟練操作office等辦公軟件。
3. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠積極配合部門各項(xiàng)工作,共同完成測(cè)試任務(wù)。