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更新于 8月28日

高級藥物警戒專員(PV醫(yī)生)(J11910)

1-1.5萬·14薪
  • 杭州臨平區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品警戒不良事件臨床試驗(yàn)安全
崗位職責(zé):
?根據(jù)ICH等指導(dǎo)原則、法規(guī)要求和公司的SOP,接收、審查并處理不同來源的藥物安全數(shù)據(jù)。遵守相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在個例安全性報告中編碼相關(guān)的醫(yī)學(xué)術(shù)語、根據(jù)醫(yī)學(xué)判斷撰寫相關(guān)描述信息及公司評述,進(jìn)行嚴(yán)重性、相關(guān)性與預(yù)期性判斷,并在必要時提出醫(yī)學(xué)質(zhì)疑;
?參與藥品全生命周期藥物警戒中產(chǎn)品信號、風(fēng)險的發(fā)掘、分析、評價、控制等相關(guān)工作。了解產(chǎn)品安全性信息,參與識別和評估產(chǎn)品在臨床試驗(yàn)和/或上市后階段的重要風(fēng)險,持續(xù)和及時審核產(chǎn)品安全信息,識別和評估新的安全性信號或風(fēng)險,必要時參與風(fēng)險控制措施更新。撰寫相關(guān)安全性更新報告、風(fēng)險分析評價報告等。
?參與撰寫藥品定期安全性更新報告及不定期的特別報告;
?參與藥品不良反應(yīng)相關(guān)文獻(xiàn)的檢索、分析、匯總等工作;
?審閱藥品安全性相關(guān)文件,包括臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊等;
?參與藥品IND/NDA、再注冊等資料包中藥物警戒相關(guān)文件的準(zhǔn)備;
?按照法規(guī)、公司部門要求更新藥物警戒相關(guān)工作流程及規(guī)范,如標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;
?參與提供藥物警戒相關(guān)培訓(xùn);
?參與公司內(nèi)、醫(yī)學(xué)部內(nèi)部各部門及與伙伴公司間的合作,確保藥物警戒工作按照法規(guī)和合同的要求執(zhí)行;
完成公司安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1 學(xué)歷:碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2 工作經(jīng)驗(yàn)/行業(yè)經(jīng)驗(yàn)/本崗位經(jīng)驗(yàn):具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書,具有醫(yī)師工作經(jīng)驗(yàn)或規(guī)范化培訓(xùn)證書。有藥物警戒醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3 知識/技能:熟練掌握臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)知識,了解藥物警戒和臨床研究相關(guān)法規(guī)。
4 外語程度:能夠閱讀英文文獻(xiàn)、報告,英語口語可交流。
5 計算機(jī)能力:掌握電腦的基礎(chǔ)知識,熟練掌握辦公自動化軟件的應(yīng)用。
6 出差頻率: 較少
7 其它:工作認(rèn)真細(xì)致有耐心,責(zé)任心強(qiáng),有優(yōu)秀地問題分析和解決能力,有良好地溝通和團(tuán)隊協(xié)作能力。

工作地點(diǎn)

杭州臨平區(qū)貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(興中路)355號

職位發(fā)布者

魏志方/HRBP

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公司Logo貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司
貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司成立于2003年,總部位于浙江杭州,是一家由海歸高層次人才團(tuán)隊創(chuàng)辦的、以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心,集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日,貝達(dá)藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市,股票代碼:300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人,組建了一支具有國際先進(jìn)水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊,包括數(shù)十位海歸博士,其中3位入選國家高層次人才計劃,4位入選浙江省高層次人才計劃,在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼(商品名:凱美納?),2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有30多萬名肺癌患者服用,獲得中國專利金獎,斬獲中國工業(yè)大獎,榮獲我國化學(xué)制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進(jìn)步一等獎。 2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納?)正式獲批上市,成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥,填補(bǔ)了同類藥物國產(chǎn)空白。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴(yán)重影響人類健康的重大疾病,持續(xù)增加新藥研發(fā)投入,2018年投入5.9億元,2019年投入6.8億元,2020年增加到7.4億元,占比達(dá)39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項,18項進(jìn)入臨床試驗(yàn),4項正在開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在推進(jìn),有望成為首個由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應(yīng)國家號召,打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺——貝達(dá)夢工場,幫助更多科學(xué)家實(shí)現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢想。
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