1、參與質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ,負責質(zhì)量體系文件和記錄管理;
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ;
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、每周1次跟班現(xiàn)場QA檢查,負責跟蹤不合格項的整改;
5、負責原輔料的檢查、抽樣、留樣、出具放行報告;
6、負責計算機系統(tǒng)管理
職位要求:
1、本科以上學歷,藥學、化學、生物相關(guān)專業(yè)
2、3年以上藥企QA工作經(jīng)驗
3、工作認真負責,有團隊合作精神
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
工資:固定工資+年終獎
其他福利:節(jié)日福利;生日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢;
職位福利:五險一金、補充醫(yī)療保險、帶薪年假、通訊補助、定期體檢、績效獎金