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更新于 8月20日

qc方法驗證員

7000-9000元·14薪
  • 臺州臨海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QCGMP認證化學藥原料藥
工作職責(HPLC方法驗證員)
1、負責原輔料、中間體、原料藥有關物質、含量等項目檢驗;
2、負責雜質對照品、工作對照品標定; 3、負責穩(wěn)定性試驗方案并對產(chǎn)品進行穩(wěn)定性研究;
4、負責產(chǎn)品清洗驗證方案,對設備清洗樣品進行限度殘留量檢驗;
5、負責儀器周期性確認;
6、負責工藝用水取樣;
7、負責起草或修訂檢驗規(guī)程。
任職資格
1、熟悉GMP相關法律、法規(guī)知識; 2、精通分析化學基礎知識;
3、了解檢驗設備相關工作原理。

工作地點

臺州市-臨海市-杜橋鎮(zhèn)南洋工業(yè)區(qū)東海第五大道27號

職位發(fā)布者

尤馨悅/人事經(jīng)理

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公司Logo天宇藥業(yè)
浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年,是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè),總公司注冊資金1.8億余元,占地700多畝,現(xiàn)擁有六個生產(chǎn)工廠,員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷海內外市場,得到客戶的認可與好評。公司建設有省級企業(yè)技術中心和上海研發(fā)中心,設立博士后工作站。截至目前,公司已擁有12項國家、國際發(fā)明專利;有多個個創(chuàng)新藥物原料藥正在報批和報產(chǎn)中,先后被認定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設有完善的GMP管理體系,完好的生產(chǎn)設施、設備,先進的檢測儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等,確保了產(chǎn)品質量優(yōu)良可靠。
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