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職位描述
化學(xué)制劑藥品立項調(diào)研CRO仿制藥立項調(diào)研改良型創(chuàng)新藥立項調(diào)研
崗位職責(zé)：
1、國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，立項調(diào)研，撰寫項目可行性調(diào)研報告。
2、國內(nèi)外醫(yī)藥文獻(xiàn)資料檢索，協(xié)助商務(wù)經(jīng)理為意向客戶出具項目調(diào)研報告。
3、臨床研究報告相關(guān)資料整理。
1、國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，立項調(diào)研，撰寫項目可行性調(diào)研報告。
2、國內(nèi)外醫(yī)藥文獻(xiàn)資料檢索，協(xié)助商務(wù)經(jīng)理為意向客戶出具項目調(diào)研報告。
3、臨床研究報告相關(guān)資料整理。
任職要求：
1、藥學(xué)，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2、熟悉新藥研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等相關(guān)政策、法規(guī)。
3、英語六級，可熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)。
4、熟練掌握文獻(xiàn)檢索，能完成綜述資料撰寫。
5、熟悉各領(lǐng)域新藥或者仿制藥的市場動態(tài)及技術(shù)優(yōu)勢，能從藥學(xué)，市場，臨床等個方面為項目立項提出合理化建議，并撰寫項目立項報告。
1、藥學(xué)，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2、熟悉新藥研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等相關(guān)政策、法規(guī)。
3、英語六級，可熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)。
4、熟練掌握文獻(xiàn)檢索，能完成綜述資料撰寫。
5、熟悉各領(lǐng)域新藥或者仿制藥的市場動態(tài)及技術(shù)優(yōu)勢，能從藥學(xué)，市場，臨床等個方面為項目立項提出合理化建議，并撰寫項目立項報告。
工作地點
濟南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司科創(chuàng)路1509號
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山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
王先生/創(chuàng)新藥物HR
剛剛活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導(dǎo)向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進(jìn)行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務(wù)和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學(xué)研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學(xué)到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務(wù)能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務(wù)提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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