崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行制劑處方工藝開(kāi)發(fā),開(kāi)展小試、中試及工藝驗(yàn)證生產(chǎn)等工作。
2、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)處方工藝過(guò)程中研發(fā)的樣品進(jìn)行送檢及跟進(jìn)工作。
3、根據(jù)試驗(yàn)方案獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作和記錄,并對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行分析和總結(jié)。
4、承擔(dān)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)操作工作,并填寫(xiě)相應(yīng)的記錄。
5、承擔(dān)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)用設(shè)備的校驗(yàn)跟進(jìn)工作。
6、承擔(dān)研發(fā)物料和樣品的入庫(kù)、請(qǐng)驗(yàn)及領(lǐng)用工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè)。
2、2年及以上制劑工藝研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉制劑工藝研發(fā)流程,同時(shí)具有一定的GMP相關(guān)知識(shí);
4、熟悉制劑工藝研發(fā)相關(guān)設(shè)備及操作。
5、具有實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和物料管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、具有專業(yè)文獻(xiàn)調(diào)研能力和良好英語(yǔ)讀寫(xiě)水平者優(yōu)先。
7、具有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力和工作積極性者優(yōu)先。