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制劑技術(shù)工藝助理

5000-10000元
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

液體制劑注射制劑生物藥
背景:該職位需要有無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗,熟悉灌裝、軋蓋等設(shè)備原理和操作要點,熟悉GMP相關(guān)法規(guī),有凍干機、隔離器使用經(jīng)驗及ADC制劑生產(chǎn)經(jīng)驗尤佳。成功的候選人應(yīng)能快速適應(yīng)工作環(huán)境,在車間生產(chǎn)、設(shè)備驗證、日常工作和團隊合作中發(fā)揮重要作用,具有較好的執(zhí)行力和抗壓能力。

崗位職責(zé):

1. 根據(jù)生產(chǎn)計劃進行產(chǎn)品生產(chǎn),確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)及公司文件規(guī)定;

2. 負責(zé)所屬范圍批生產(chǎn)記錄和輔助記錄填寫,確保記錄填寫及時、準確、真實、規(guī)范等;

3. 負責(zé)所屬范圍環(huán)境和設(shè)備清潔,避免污染和交叉污染;

4. 負責(zé)所屬范圍設(shè)備確認/驗證,包括方案起草、組織實施和報告起草;

5. 負責(zé)所屬范圍文件記錄起草與修訂,確保符合法規(guī)和公司文件規(guī)定;

6. 負責(zé)所屬范圍生產(chǎn)工藝參數(shù)和產(chǎn)品檢驗結(jié)果的統(tǒng)計匯總;

7. 負責(zé)所屬范圍偏差/異常、變更、風(fēng)險評估等的執(zhí)行;

8. 負責(zé)所屬范圍物料消耗與需求的統(tǒng)計,確保物料庫存安全;

9. 其他日常交辦工作的處理。

崗位要求:

1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及生物相關(guān)專業(yè);經(jīng)驗豐富、能力強的可放寬至大專學(xué)歷;

2. 3年以上左右無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗,具有較強的無菌生產(chǎn)理念,能夠解決生產(chǎn)過程中的常見問題;

3. 熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),能夠起草生產(chǎn)相關(guān)操作規(guī)程和驗證方案/報告;

4. 有灌裝、軋蓋等無菌生產(chǎn)實操經(jīng)驗;

5. 具有一定語言表達、文字書寫能力,能夠清晰地進行工作溝通;

6. 具有較強的抗壓性、執(zhí)行力;

7. 有凍干機、隔離器使用經(jīng)驗及ADC制劑生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先,有新車間建設(shè)經(jīng)驗優(yōu)先;

工作地點為中山翠亨。

工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

梁女士/HR專員

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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