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更新于 8月18日

質(zhì)量經(jīng)理兼QA/管代(浙江魅麗生物科技)

8000-12000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核QA認(rèn)證QA檢驗(yàn)醫(yī)療器械
崗位職責(zé):
1、按要求進(jìn)行原始記錄、方案報(bào)告的核查工作;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及質(zhì)檢現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)性的檢查;
3、負(fù)責(zé)文件的生效、發(fā)放、替換、回收等管理工作;
4、負(fù)責(zé)組織企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)工作,提高員工合規(guī)性意識(shí)。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)背景;
2、1年以上QA工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有良好的語(yǔ)言組織、溝通協(xié)調(diào)能力。

工作地點(diǎn)

錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港和達(dá)藥谷-三期

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺(tái)公司。公司擁有一支實(shí)力雄厚、技術(shù)強(qiáng)大的研發(fā)隊(duì)伍,積累了豐富的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理體系,擁有全國(guó)第一張藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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