職位描述
化學(xué)藥執(zhí)業(yè)西藥師執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責(zé)：
1、熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、GSP規(guī)范及企業(yè)質(zhì)量管理制度。
2、熟悉藥品質(zhì)量控制流程，包括采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理要求。
3、能夠組織GSP質(zhì)量管理體系的建立并完成驗(yàn)收，運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)，確保企業(yè)符合法規(guī)要求及新員工培訓(xùn)帶教。
4、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力，能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
任職要求：
1、具備大學(xué)本科以上學(xué)歷。
2、擁有執(zhí)業(yè)藥師資格，并完成執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)。
3、具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
4、無《藥品管理法》規(guī)定的禁止從業(yè)情形。
1、熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、GSP規(guī)范及企業(yè)質(zhì)量管理制度。
2、熟悉藥品質(zhì)量控制流程，包括采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理要求。
3、能夠組織GSP質(zhì)量管理體系的建立并完成驗(yàn)收，運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)，確保企業(yè)符合法規(guī)要求及新員工培訓(xùn)帶教。
4、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力，能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
任職要求：
1、具備大學(xué)本科以上學(xué)歷。
2、擁有執(zhí)業(yè)藥師資格，并完成執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)。
3、具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
4、無《藥品管理法》規(guī)定的禁止從業(yè)情形。
工作地點(diǎn)
臺(tái)州三門縣善淵制藥
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司太立制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺(tái)州市黃巖總商會(huì)大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動(dòng)力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個(gè)品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅(jiān)持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對(duì)員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅(jiān)定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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