職位描述
QCGMP認證原料藥化工
崗位職責
1. 方法開發(fā)與驗證
1.1 主導原料藥分析方法開發(fā)（HPLC、GC方法優(yōu)化等），撰寫驗證方案/報告。
1.2 解決檢驗技術問題。
2. 實驗室體系管理
2.1 建立QC實驗室合規(guī)體系。
2.2 管理分析儀器生命周期，主導計算機化系統(tǒng)驗證。
任職資格
1. 本科以上學歷，藥學、分析化學等相關專業(yè)。
2. 8年以上原料藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗。
3. 精通分析方法開發(fā)、驗證及確認（含技術轉移），精通各種分析儀器的使用，熟悉各國藥典，熟悉計算機系統(tǒng)驗證。
1. 方法開發(fā)與驗證
1.1 主導原料藥分析方法開發(fā)（HPLC、GC方法優(yōu)化等），撰寫驗證方案/報告。
1.2 解決檢驗技術問題。
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2.1 建立QC實驗室合規(guī)體系。
2.2 管理分析儀器生命周期，主導計算機化系統(tǒng)驗證。
任職資格
1. 本科以上學歷，藥學、分析化學等相關專業(yè)。
2. 8年以上原料藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗。
3. 精通分析方法開發(fā)、驗證及確認（含技術轉移），精通各種分析儀器的使用，熟悉各國藥典，熟悉計算機系統(tǒng)驗證。
工作地點
臺州臨海市本立科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
江舸/人力資源總監(jiān)
立即溝通
浙江本立科技股份有限公司浙江本立科技股份有限公司是國家高新技術企業(yè)，創(chuàng)業(yè)板上市公司（股票代碼：301065）。專注于化工中間體領域，致力醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體、新材料中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，始終堅持以創(chuàng)新為驅(qū)動，針對化工中間體行業(yè)應用領域存在的痛點和難點，開發(fā)安全、環(huán)保和經(jīng)濟的合成工藝以替代傳統(tǒng)工藝，是國內(nèi)專業(yè)的專注于清潔生產(chǎn)的化工中間體生產(chǎn)企業(yè)。在研發(fā)與技術服務能力、穩(wěn)定供貨能力、品牌影響力等方面擁有較強的競爭優(yōu)勢。公司研發(fā)能力突出，自主創(chuàng)新能力較強，擁有多項專利及非專利技術，其中發(fā)明專利12項、實用新型專利5項，承擔多項重大科研項目。2016年相繼榮獲“浙江省科技進步一等獎”、“中國石油和化工聯(lián)合會科技進步一等獎”、“中國產(chǎn)學研創(chuàng)新合作成果一等獎”等榮譽。公司聚焦喹諾酮原料藥及關鍵中間體綠色工藝路線的研究，創(chuàng)設了一氧化碳羰基化反應、四氯化碳傅克反應和喹諾酮原料藥綠色合成等技術平臺，實現(xiàn)801產(chǎn)品和1201產(chǎn)品等關鍵中間體產(chǎn)業(yè)化，并通過上述關鍵中間體把部分喹諾酮原料藥的生產(chǎn)工藝統(tǒng)一到一個大平臺上，有效解決了有毒、有害原料使用量大、“三廢”產(chǎn)生量多、生產(chǎn)成本高等行業(yè)問題，為喹諾酮原料藥及關鍵中間體規(guī)?；?、循環(huán)化、連續(xù)化和自動化生產(chǎn)創(chuàng)造了條件。本初心，立未來。愿共揚帆起航，望同筑夢前行！
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