1、QC實(shí)驗(yàn)室儀器操作和維護(hù)
1.1、負(fù)責(zé)液相檢測和維護(hù),熟練運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)版液相工作站,掌握計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。了解液相檢測偏差處理及OOS報(bào)告流程。
1.2、負(fù)責(zé)氣相檢測和維護(hù),了解液相檢測偏差處理及OOS報(bào)告流程。
1.3、根據(jù)產(chǎn)品分析圖譜能夠判斷分析雜質(zhì)變化趨勢,指導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)改進(jìn)。
1.4、熟悉紫外、紅外及粒徑等檢測儀器的操作及維護(hù)。
1.5、熟悉QC實(shí)驗(yàn)室GMP管理體系及相關(guān)制度。
2、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移
2.1、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品分析方法轉(zhuǎn)移確認(rèn),獨(dú)立完成確認(rèn)方案和報(bào)告的編寫。
2.2、負(fù)責(zé)藥典分析方法確認(rèn)、獨(dú)立完成確認(rèn)方案和報(bào)告的編寫。
2.3、完成產(chǎn)品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),根據(jù)產(chǎn)品分析圖譜能夠判斷分析雜質(zhì)變化趨勢。
2.4、熟悉各國藥典分析方法概論及分析方法驗(yàn)證的要求。
3、產(chǎn)品質(zhì)量研究
3.1、負(fù)責(zé)新品研發(fā)過程中的質(zhì)量控制。
3.2、負(fù)責(zé)新品分析方法的開發(fā)。
3.3、負(fù)責(zé)新品有關(guān)物質(zhì)、溶殘的分析方法驗(yàn)證工作,獨(dú)立完成分析方法驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫。
3.4、掌握ICH相關(guān)質(zhì)量研究的法規(guī)及CDE關(guān)于藥品質(zhì)量研究的法規(guī)和指導(dǎo)原則。
重點(diǎn)還是側(cè)重檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用和基礎(chǔ)維護(hù)