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1.崗位職責
(1) 貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第28號）、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關法律法規(guī)和行政規(guī)章；在公司總經(jīng)理的領導下，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。
(2) 貫徹“質(zhì)量第一”的方針，正確處理質(zhì)量與經(jīng)營工作之間的矛盾，堅持“用戶至上”的原則，推動經(jīng)營活動健康發(fā)展。
(3) 負責建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系并使之持續(xù)有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量體系的運行情況。對公司質(zhì)量管理工作進行計劃、指導、實施、檢查和考核，對公司質(zhì)量管理體系和公司藥品經(jīng)營質(zhì)量負責。
(4) 協(xié)調(diào)處理有關部門在質(zhì)量管理方面存在的矛盾和出現(xiàn)的問題，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權，確保公司實現(xiàn)質(zhì)量目標并按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（總局令第28號）要求經(jīng)營藥品。
(5) 全面負責冷藏藥品的質(zhì)量管理工作，是公司冷藏藥品質(zhì)量風險控制和應急工作的管理者。
(6) 主持藥品經(jīng)營中的質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核。組織對冷庫、儲運溫濕度檢測系統(tǒng)、冷藏運輸?shù)仍O施設備的校準與驗證。
(7) 負責質(zhì)量管理體系文件的審核，首營企業(yè)、首營品種和首營客戶的審核批準，以及有關藥品質(zhì)量問題的最終核準。
(8) 貫徹和落實公司安全和消防規(guī)定，確保分管部門無安全責任事故發(fā)生。
(9) 制定內(nèi)審計劃、內(nèi)審方案，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審，主持內(nèi)審操作規(guī)程、起草內(nèi)審報告，對存在問題進行跟蹤監(jiān)督檢查。
(10) 配合上級藥品監(jiān)督管理部門工作。
(11) 質(zhì)量負責人負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批。
2.任職條件
(1) 年齡45周歲以內(nèi)，特殊情況可適當放寬。
(2) 大學本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)。
(3) 具有執(zhí)業(yè)藥師資格證，從事醫(yī)藥流通企業(yè)質(zhì)量管理工作2年以上。
（4）中共黨員優(yōu)先考慮。