職位描述
QCGMP認(rèn)證酶標(biāo)儀原料藥生物藥
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及中間產(chǎn)品生化檢驗(yàn)
2、負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)設(shè)備確認(rèn)
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及中間產(chǎn)品生化檢驗(yàn)方法學(xué)確認(rèn)
4、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品儀器分析項(xiàng)目檢驗(yàn)
5、協(xié)助進(jìn)行物料的取樣
6、協(xié)助進(jìn)行部門其他事宜
7、負(fù)責(zé)部門文件的管理
8、上級(jí)安排的其他工作
任職資格：
1、具備至少3年藥品行業(yè)生化檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科
2、具備酶標(biāo)儀等生化設(shè)備確認(rèn)經(jīng)驗(yàn)
3、能夠獨(dú)立完成生化常規(guī)設(shè)備的確認(rèn)
4、能夠獨(dú)立完成生化檢驗(yàn)及方法學(xué)確認(rèn)
5、具有強(qiáng)烈的檢驗(yàn)責(zé)任心
工作地點(diǎn)
溫江區(qū)華諾泰生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司
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華諾泰北京華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于疫苗領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，打造核心技術(shù)體系，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白，同時(shí)推動(dòng)國(guó)內(nèi)疫苗產(chǎn)品的更新?lián)Q代。我國(guó)在創(chuàng)新型疫苗開發(fā)方面缺少系統(tǒng)性平臺(tái)技術(shù)，相關(guān)技術(shù)與國(guó)際水平存在一定差距，公司搭建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型佐劑技術(shù)、廣譜性抗原篩選技術(shù)等，同時(shí)建立完善的創(chuàng)新藥物體內(nèi)、外評(píng)價(jià)體系。公司在研產(chǎn)品以預(yù)防性疫苗為主、治療性疫苗為輔，其中前者主要為新疫苗開發(fā)，后者主要為腫瘤治療性疫苗，靶點(diǎn)包括微生物源、腫瘤相關(guān)抗原等。
公司主頁(yè)