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更新于 9月20日

藥品注冊專員

9000-16000元
  • 北京豐臺(tái)區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥注冊仿制藥注冊進(jìn)口藥品注冊
崗位名稱:注冊專員 崗位職責(zé) 1、協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)完成藥品注冊法規(guī)分析、項(xiàng)目調(diào)研等工作; 2、跟進(jìn)新藥注冊的各個(gè)環(huán)節(jié),翻譯或校對相關(guān)資料,按國家新藥注冊分類管理要求,按時(shí)完成藥品注冊申報(bào)資料的撰寫、匯總、審核工作,注冊資料遞交至藥政當(dāng)局,并獲得受理許可。 2、負(fù)責(zé)與政府相關(guān)部門進(jìn)行溝通,跟進(jìn)和了解項(xiàng)目進(jìn)度,解決研究與申報(bào)之間遇到的矛盾問題。 3、持續(xù)關(guān)注和查詢檢索注冊相關(guān)法規(guī)及文獻(xiàn)等信息、國內(nèi)國際相關(guān)注冊要求;確保所負(fù)責(zé)項(xiàng)目資料的完整性、準(zhǔn)確性,并及時(shí)歸檔。 4、定期參加項(xiàng)目組內(nèi)部會(huì)議及客戶溝通會(huì)議。 5、與客戶、審評機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)等建立良好的關(guān)系。 6、與醫(yī)學(xué)、臨床運(yùn)營、商務(wù)等部門的溝通工作; 7、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 任職要求: 1、生物、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科以上學(xué)歷; 2、醫(yī)藥企業(yè)或CRO至少1年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉《藥品管理法》及醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)法律、法規(guī)及注冊相關(guān)指導(dǎo)原則; 4、熟悉申報(bào)綜述資料的撰寫、全套注冊資料的整理要求; 5、英語CET-6以上,能熟練查詢文獻(xiàn)及法規(guī),同時(shí)具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力及表達(dá)能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休

工作地點(diǎn)

北京豐臺(tái)區(qū)漢威國際廣場2區(qū)

職位發(fā)布者

王蕊/人事經(jīng)理

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歐亞匯智(北京)醫(yī)學(xué)研究有限公司
歐亞匯智(北京)醫(yī)學(xué)研究有限公司是一家為醫(yī)藥企業(yè)提供臨床試驗(yàn)全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),堅(jiān)持以誠信、共贏、勤奮、專業(yè)的態(tài)度為合作伙伴新藥研發(fā)提供全面解決方案,提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、節(jié)約研發(fā)經(jīng)費(fèi)、加速產(chǎn)品市場化進(jìn)程,以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,以患者為核心,滿足未被解決的臨床需求為目標(biāo),為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價(jià)值。公司16年的臨床試驗(yàn)研究歷程,500余項(xiàng)臨床試驗(yàn)及注冊服務(wù),涵蓋腫瘤、血液、神經(jīng)精神、心血管、消化、風(fēng)濕免疫、呼吸、抗感染、內(nèi)分泌、婦科、泌尿科、麻醉、兒科、骨科、眼科、皮膚科、耳鼻喉、肝病、肛腸、外科、口腔等多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域。服務(wù)范圍:?注冊事務(wù)?新藥、生物制劑早期臨床開發(fā)?Ⅱ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)?上市后再評價(jià)研究(真實(shí)世界研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià))?仿制藥臨床研究?醫(yī)學(xué)事務(wù)?質(zhì)量保證服務(wù)?人員外包(FSP)服務(wù)
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