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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)二類、三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊(cè)、變更、延續(xù)、說明書更改、糾錯(cuò)等申報(bào)工作，制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃；
2.負(fù)責(zé)編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書等送檢資料，負(fù)責(zé)申報(bào)產(chǎn)品的送檢工作，與醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)；
3.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料的編制、翻譯、整理、遞交、跟進(jìn)、協(xié)調(diào)，各種形式咨詢、補(bǔ)正及取證等相關(guān)工作；
4.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)過程中與廠家、檢測(cè)中心及技術(shù)審評(píng)之間的聯(lián)絡(luò)；
5.負(fù)責(zé)解決注冊(cè)過程中遇到的問題及已上市產(chǎn)品在使用過程中存在的與注冊(cè)相關(guān)的事宜；
6.注冊(cè)資料的整理歸檔。
任職要求：
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，5年及以上醫(yī)療器械注冊(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)外的注冊(cè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等；
2. 具備獨(dú)立完成醫(yī)療器械注冊(cè)流程的經(jīng)驗(yàn)，良好的團(tuán)隊(duì)管理和協(xié)調(diào)能力；
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達(dá)、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力，能夠獨(dú)立面對(duì)各種挑戰(zhàn)。