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負(fù)責(zé)對(duì)安排的進(jìn)廠原輔料、中藥材、包裝材料、制藥用水、制劑中間品、產(chǎn)成品等檢驗(yàn)，對(duì)記錄進(jìn)行復(fù)核和判定，出具檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)檢驗(yàn)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性向QC負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。協(xié)助組內(nèi)相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄編寫和修訂，上報(bào)QC負(fù)責(zé)人審核。協(xié)助組內(nèi)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理、樣品管理、設(shè)備管理、人員管理、文檔管理。協(xié)助組內(nèi)OOS、OOT調(diào)查處理。參與GMP相關(guān)培訓(xùn)、參與產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、跟蹤風(fēng)險(xiǎn)控制措施的執(zhí)行情況等。